Цель и дизайн проведённого эксперимента был направлен на комплексный анализ потенциального влияния нового антибактериального препарата на организм крыс при ежедневном внутрижелудочном введении в рамках субхронического исследования продолжительностью 90 дней.Общество с ограниченной ответственностью «Научно-внедренческий центр Агроветзащита» разработал антибактериальный препарат на основе тулатромицина и лидокаина гидрохлорида. Опыты проводили на крысах породы Wistar пятинедельного возраста в количестве 100 особей (по 50 самок и самцов соответственно) со средней массой тела 180-200 г, которые предварительно прошли карантин. Для решения поставленной цели было сформировано 5 групп. В каждой группе было по 10 особей мужского и женского пола. Первая, вторая и третья были опытными группами, четвёртая группа – контрольной, а пятая – интактной. Каждая опытная группа, согласно техническому заданию, получала испытуемый препарат внутрижелудочно в определённых дозах: первая опытная – 2,2 мг/кг, вторая опытная – 21,6 мг/кг и третья опытная – 216,2 мг/кг один раз в сутки. Четвёртая контрольная группа получала 10% крахмальную взвесь согласно массе тела также однократно. Интактная группа препарат не получала.В ходе трёхмесячного эксперимента на крысах не было зафиксировано летальных исходов. Отрицательного влияния от введённого препарата на приём пищи, потребление воды, массу органов и показатели анализа мочи не наблюдалось. Набор массы тела животных во время эксперимента также был в пределах возрастной нормы несмотря на то, что приблизительно к концу опыта у некоторых животных из группы, получавших испытуемый препарат в дозе 216,2 мг/кг, наблюдали жидкий стул.В результате проведенного опыта можно точно сказать, что лекарственный препарат ТуламицинАВЗ, введенный крысам на протяжении 90 суток в дозах: 2,2 мг/кг, 21,6 мг/кг и 216,2 мг/кг, как у самок, так и самцов не вызвал значимых изменений в состоянии животных, не влиял на привес животных, а все показатели крови находились в пределах возрастной нормы.