Ксения Александровна Погодаева - аспирант
Ksenia Al. Pogodaeva - Postgraduate Student
Алексей Викторович Прусаков - д-р ветеринар. наук
Aleksey V. Prusakov - Doctor of Veterinary Sciences
Анатолий Викторович Яшин - д-р ветеринар. наук, профессор
Anatoly V. Yashin - Doctor of Veterinary Sciences, Professor
Цель представленного исследования – установить изменения клинико-биохимического профиля крови собак больных дилатационной кардиомиопатией на разных стадиях гемодинамических изменений при ее комплексной медикаментозной коррекции с включением препарата «L-карнитин». Развитие дилатационной кардиомиопатии неизбежно приводит к нарушениям работы печени и почек. При этом в связи с усилением интоксикации существует обратная связь – развитие поражения печени и почек усугубляет течение ДКМП и усиливает ее клиническую симптоматику. Повлиять на данный процесс можно путем применения патогенетически обоснованной комплексной медикаментозной терапии, основанной на использовании веществ, способствующих нормализации обменных процессов и обладающих антиоксидантными свойствами. Одним из них является L-карнитин. Помимо вышеуказанных свойств он принимает непосредственное участие в энергетическом обмене сердечной мышцы. С целью установления его влияния на клинико-биохимический профиль собак с дилатационной кардиомиопатией было отобрано 40 собак крупных и гигантских пород, которые поделили на восемь групп в соответствии со стадийностью гемодинамических изменений (четыре контрольные и четыре опытные). Животным опытных групп параллельно со схемой лечения которую получали животные из состава контрольных групп был назначен «L-карнитин» в дозе 30,0 мг. Для установления динамики основных клинико-биохимических показателей крови в течение эксперимента проводили ее исследование на первый, 30 и 60 дни. По результатам клинико-морфологического анализа крови на всех этапах эксперимента у всех животных отклонений значений его показателей от нормы выявлено не было. Это указывает на отсутствие у них сопутствующих заболеваний воспалительного характера и патологий системы свертывания крови. Наиболее значимые изменения у изученных животных были зафиксированы при проведении биохимического исследования сыворотки крови по таким показателям, как щелочная фосфатаза, аланинаминотрансфераза, аспартатаминотрансфераза и мочевина. Исходя из их динамики в течение опыта применение препарата «L-карнитин» способствует восстановлению функционального состояния печени. Выявленная динамика нормализации активности АСТ, у животных, получавших данный препарат, может косвенно свидетельствовать о снижении степени поражения сердечной мышцы. При этом, изменение концентрации мочевины в составе сыворотки крови животных, получавших «Lкарнитин» в течении эксперимента, свидетельствует об его эффективном влиянии на нормализацию функций печени и на снижение преренальной азотемии. Это объяснимо повышением почечной перфузии и восстановлением гемодинамики в результате компенсации дилатационной кардиомиопатии под влиянием препарата «L-карнитин».
The purpose of the presented study is to establish changes in the clinical and biochemical blood profile in dogs with dilated cardiomyopathy at different stages of hemodynamic changes during its complex drug correction with the inclusion of the drug "L-carnitine". The development of dilated cardiomyopathy inevitably leads to impaired liver and kidney function. At the same time, due to increased intoxication, there is a feedback loop – the development of liver and kidney damage worsens the course of DCM and enhances its clinical symptoms. This process can be influenced by the use of pathogenetically based complex drug therapy based on the use of substances that promote the normalization of metabolic processes and possess antioxidant properties. One of them is L-carnitine. In addition to the above properties, it is directly involved in the energy metabolism of the heart muscle. In order to determine its effect on the clinical and biochemical profile of dogs with dilated cardiomyopathy, 40 dogs of large and giant breeds were selected, which were divided into eight groups according to the stage of hemodynamic changes (four control and four experimental). In addition to the standard treatment regimen that animals from the control groups received, the animals of the experimental groups were prescribed "L-carnitine" at a dose of 30.0 mg. To establish the dynamics of the main clinical and biochemical parameters of blood during the experiment, it was studied on the first, 30th and 60th days of its staging. According to the results of the clinical and morphological analysis of blood at all stages of the experiment, no deviations from the norm were detected in all animals. This indicates that they do not have concomitant inflammatory diseases and pathologies of the blood coagulation system. The most significant changes in the studied animals were recorded during a biochemical study of blood serum for such indicators as alkaline phosphatase, alanine aminotransferase, aspartate aminotransferase and urea. Based on their dynamics during the experiment, the use of the drug "L-carnitine" helps restore the functional state of the liver. The revealed dynamics of normalization of AST activity in animals treated with this drug may indirectly indicate a decrease in the degree of damage to the heart muscle. At the same time, a change in the concentration of urea in the blood serum of animals treated with L-carnitine during the experiment indicates its effective effect on the normalization of liver function and on the reduction of prerenal azotemia. This is explained by an increase in renal perfusion and restoration of hemodynamics as a result of compensation for dilated cardiomyopathy under the influence of the drug "L-carnitine".
The authors declare that there are no conflicts of interest present.