ООО НПО «АПИ-САН» разработан отечественный препарат эпримек, в основе которого лежит высокоэффективный эприномектин, обладающий широким спектром противопаразитарного действия на имагинальные и личиночные фазы развития нематод желудочно-кишечного тракта и легких, а также саркоптоидных клещей, насекомых и личинок оводов, паразитирующих у сельскохозяйственных животных. Эприномектин - макролитичекий лактон и синтетическое производное авермектина, продуцентом которых является актиномицет Streptomyces avermitilis. В отличие от зарубежных, отечественный препарат создан на основе природного авермектинового комплекса, состоящего из двух компонентов B1a (не менее 90%) и B1b (не более 10%), которые образуются в процессе жизнедеятельности этого почвенного микроорганизма. 90-то дневное введение в желудок белых крыс эпримека дало возможность объективно оценить влияние препарата на лабораторных животных в условиях, близких к реальным, а также в более жестком режиме. У животных, получавших эпримек в дозе 600 мкг/кг, т.е. более высокой, чем терапевтическая, было отмечено лишь повышение СПП, что сопровождалось незначительной заторможенностью животных и повышением уровня белка в сыворотке крови. В группах животных, получавших препарат в дозах на уровне терапевтических (200 и 300 мкг/кг) все показатели, характеризующие функциональное состояние различных органов и систем, находились на уровне животных из контроля и достоверно от него не отличались. Это позволяет сделать вывод, что данный препарат может быть использован для проведения клинических испытаний на животных и внедрен в производство. ЛД50 препарата эпримек оставляет 8,3±0,47 г/кг массы тела. Согласно классификации токсических веществ по ГОСТ 12.1.007-76 эпримек малотоксичное соединение (IV класс опасности). О незначительной опасности развития острого смертельного отравления препаратом в условиях однократного введения характеризует величина вариабельности смертельных доз. Данный лекарственный препарат может быть рекомендован для клинических испытаний и промышленного производства.
NPO “API-SAN” LLC has developed a domestic drug epimec, which is based on highly effective eprinomectin, which has a wide spectrum of antiparasitic action on the imaginal and larval phases of the development of nematodes of the gastrointestinal tract and lungs, as well as sarcoptoid mites, insects and gadfly larvae parasitic in farm animals. Eprinomectin is a macrolitic lactone and a synthetic derivative of avermectin, the producer of which is Streptomyces avermitilis actinomycete. In contrast to foreign ones, the domestic drug is based on the natural avermectin complex consisting of two components B1a (at least 90%) and B1b (not more than 10%), which are formed during the vital activity of this soil microorganism. The 90-day administration of eprimec into the stomach of white rats made it possible to objectively evaluate the effect of the drug on laboratory animals in conditions close to real as well as in a more rigid regime. In animals treated with eprymec at a dose of 600 pg / kg, i.e. higher than therapeutic, it was noted only an increase in DGP, which was accompanied by a slight inhibition of animals and an increase in the level of protein in blood serum. In groups of animals that received the drug in doses at the level of therapeutic (200 and 300 mg / kg), all indicators characterizing the functional state of various organs and systems were at the level of animals from the control and did not differ significantly from it. This allows us to conclude that this drug can be used for conducting clinical trials on animals and introduced into production. LD50 of the drug epimec leaves 8.3 ± 0.47 g / kg body weight. According to the classification of toxic substances according to GOST 12.1.007-76 eprimek low toxic compound (IV hazard class). On the minor risk of developing acute fatal poisoning with a drug under single injection conditions, it characterizes the magnitude of the variability of lethal doses. This drug may be recommended for clinical trials and industrial production.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.