Крячко Оксана Васильевна, д-р.ветеринар.наук, проф.
Oksana V. Kryachko, Dr.habil of Veterinary Sciences, Professor
Цель исследования - оценить выработку лимфокинов Т-лимфоцитами поросят в процессе заболевания острой неспецифической бронхопневмонией, в ответ на неспецифические митогены in vitro. В качестве модели для изучения использовали кровь от поросят 3,5 месячного возраста крупной белой породы (1-я группа – больные, с клиническими признаками заболевания легких - проводили антибиотико - и витаминотерапию в соответствующих дозах, 2-я группа -клинически здоровые - интактные были под наблюдением). Оценивали функциональную активность Т-лимфоцитов in vitro, учитывали уровень выработки лимфокинов в реакции торможения миграции лейкоцитов (РТМЛ) с неспецифическими митогенами Т-лифмоцитов - конканавалином А (Кон А) и фитогемагглютинином (ФГА) до лечения и через 7, 14 и 21 сутки после его начала. В первые дни болезни было установлено, что лимфоциты, выделенные от больных животных, различно реагируют на внесение в культуру клеток конканавалина А и фитогемагглютинина – более выражена реакция в ответ на ФГА. Процент торможения миграции лейкоцитов в ответ на внесение ФГА и КонА был наименьшим за весь период исследования на 7-е сутки лечения, что характеризовало наибольшую выработку лимфокинов в ответ на оба митогена. С 14-х суток выработка лимфокинов в обоих случаях была не такой активной. Это связано с тем, что в начале воспалительного процесса Т-лимфоциты активно продуцировали лимфокины, тормозящие миграцию лейкоцитов, что должно способствовать формированию очага воспаления и ограничению вторичной альтерации. После проведенного лечения антибиотиками и купирования воспалительного процесса хемотаксические стимулы приобретают противоположную направленность, это способствует рассеиванию иммунокомпетентных клеток из очага воспаления и является необходимым для адекватного течения пролиферативных процессов в легочной ткани.
The aim of the study was to evaluate the production of lymphokines by piglets' T-lymphocytes during the disease of acute nonspecific bronchopneumonia, in response to nonspecific mitogens in vitro. Blood from 3.5-month–old piglets of a large white breed was used as a model for the study (group 1 - patients with clinical signs of lung disease - underwent antibiotic and vitamin therapy in appropriate doses, group 2 - clinically healthy - intact were under observation). The functional activity of T-lymphocytes was evaluated in vitro, the level of lymphokine production in the reaction of inhibition of leukocyte migration (RTML) with nonspecific mitogens of T-lifmocytes - concanavalin A (Con A) and phytohemagglutinin (PHA) was taken into account before treatment and 7, 14 and 21 days after its initiation. In the first days of the disease, it was found that lymphocytes isolated from sick animals react differently to the introduction of concanavalin A and phytohemagglutinin cells into the culture – the reaction in response to PHA is more pronounced. The percentage of inhibition of leukocyte migration in response to the introduction of PHA and KonA was the lowest for the entire study period on the 7th day of treatment, which characterized the highest production of lymphokines in response to both mitogens. From the 14th day, the production of lymphokines in both cases was not as active. This is due to the fact that at the beginning of the inflammatory process, T-lymphocytes actively produced lymphokines that inhibit the migration of leukocytes, which should contribute to the formation of a focus of inflammation and limit secondary alterations. After antibiotic treatment and relief of the inflammatory process, chemotactic stimuli acquire the opposite orientation, this contributes to the dispersion of immunocompetent cells from the focus of inflammation and is necessary for the adequate course of proliferative processes in the lung tissue.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.