канд.ветеринар.наук., доц.
PhD of Veterinary Sciences, Docent
Энтеросорбенты успешно применяются не только в качестве патогенетической, но и этиотропной моно- и комбинированной терапии кишечных инфекций. Это особенно важно в связи с ростом мультирезистентности микроорганизмов к антибиотикам и химиопрепаратам. Цель исследования - обобщить уже имеющиеся данные и выделить основные перспективные направления для ветеринарной практики. Нами были изучены как отечественные, так и зарубежные базы данных из открытых источников. Все исследования были рассмотрены в поисковой системе за последние 20 лет, и выбраны только наиболее релевантные. Для данного метаанализа мы использовали статьи, содержащие доказательную экспериментальную и клиническую базу по наиболее современным вопросам ветеринарии и медицины, в частности области токсикологии, терапии и фармакологии. Существует несколько классификаций: по механизму действия, по химическому составу, где сорбенты делят на поколения в зависимости от площади активной поверхности поглощения. В зависимости от природы энтеросорбента, меняется фаромакокинетика и фармакодинамика, а значит и процессы энтеросорбции. В настоящее время загрязнение окружающей среды токсичными металлами, ФОСами, ХОсами и дргуими токсикантами, является весьма актуальной проблемой, представляющей опасность для здоровья не только человека, но и животных. Многие тяжелые металлы накапливаются в жизненно важных органах, таких как печень и почки, оказывая негативное влияние на биохимические процессы организма, вызывая интоксикацию и метаболические нарушения. Промышленные яды вызывают нарушения в функционировании многих систем организма, воздействуют на клеточные органеллы, компоненты, ферменты, участвуют в обмене веществ, детоксикации и восстановлении повреждений. Согласно литературным источникам, энтеросорбция является весьма перспективным методом выведения токсинов различной этиологии. Возможности препаратов совершенствуются каждый год, создаются новые высокоспецифичные энтеросорбенты и их применение растет не только в медицине, но и ветеринарии.
Absolutely all preclinical studies involve three groups of experiments: preclinical studies of the pharmacokinetics of the substance, including toxicokinetics, preclinical studies of the pharmacokinetics of the drug and the clinical study of pharmacokinetics on target animals. Pharmacokinetic studies of native drugs are complex because they usually involve the administration of complex components. Thus, only the use of the whole complex of pharmacognostic, chemical, spectral, physicochemical and biological methods can provide an objective assessment of the authenticity and quality of medicinal herbal raw materials and medicinal herbal preparations. The study used Wistar white rats, weight 150-160g according to the Guidelines for Evaluation of Medicinal Products (3). The purpose of the study was to evaluate the pharmacokinetic properties of a new feed additive in the form of a premix of sorbents and phytocompositions: milk thistle (DV-silibinin, Pharmcenter VILAR CJSC), thyme (DV-timol, Akhma100). Supplements in the form of finished dosage forms were standardized for the active substance, and have a constant composition. Thus, it allowed to create a study design for a new substance in one animal species. Since the composition of the sorption component was studied earlier, the introduced substances were considered separately and in combination with sorbents. After a single injection, the linearity of the pharmacokinetics was assessed, based on the administered different doses, the analysis of the main biochemical parameters of the blood was carried out, and the bioavailability was also calculated. Thus, the new premix based on sorbents and plant substances in the form of milk thistle and thyme does not have a negative effect on the body of laboratory animals. As a result of the studies, LD50 and LD100 were not established for the drug, the drug is classified as low-toxic, belongs to the fourth hazard class according to GOST 12.1.007-76 "Harmful substances", which allows further toxico-therapeutic tests.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.