Виталий Валерьевич Евстифеев - д-р биол. наук, доц., главный научный сотрудник лаборатории хламидийных инфекций
Vitaly V. Evstifeev - Dr. of Biological Sciences, Assoc. Prof., Chief Researcher, Laboratory of Chlamydial Infections
Ильгизар Рассилович Акбашев - канд. ветеринар. наук, научный сотрудник лаборатории хламидийных инфекций
Ilgizar R. Akbashev - Candidate of Veterinary Sciences, Researcher, Chlamydial Infections Laboratory
Фидаиль Миннигалеевич Хусаинов - д-р ветеринар. наук, доц., ведущий научный сотрудник лаборатории хламидийных инфекций
Fidail M. Khusainov - Dr. of Veterinary Sciences, Assoc. Prof., Leading Researcher, Chlamydial Infections Laboratory
Сергей Игоревич Яковлев - канд. ветеринар. наук, научный сотрудник лаборатории хламидийных инфекций
Sergey Ig. Yakovlev - Candidate of Veterinary Sciences, Researcher, Chlamydial Infections Laboratory
Разина Зиннатулловна Хамидуллина - младший научный сотрудник лаборатории хламидийных инфекций
Razina Z. Khamidullina - Junior Researcher, Chlamydial Infections Laboratory
Светлана Викторовна Иванова - канд.ветеринар. наук, ведущий научный сотрудник лаборатории хламидийных инфекций
Svetlana V. Ivanova - Candidate of Veterinary Sciences, leading researcher at the laboratory of chlamydial infections
Инфекционные респираторные болезни крупного рогатого скота являются многофакторными заболеваниями, что в свою очередь обуславливает ассоциированную вирусную или вирусно-бактериальную этиологию течения инфекционного процесса среди различного поголовья продуктивных животных. Исходя из этого, борьба с респираторными ассоциированными инфекциями КРС является серьезной проблемой для животноводческой отрасли в подавляющем большинстве стран мира. Целью исследования явилось усовершенствование «Ассоциированной вакцины против ИРТ, ВД-БС, ПГ-3 и хламидиоза крупного рогатого скота инактивированной эмульсионной» путем расширения антигенного спектра хламидийного антигена биопрепарата.
Стерильность вакцин оценивали согласно «ОФС 1.2.4.0003.15 Общая фармакопейная статья. Стерильность» (п.2.3) методом прямого посева. Безвредность биопрепаратов проводили в соответствие с ГОСТ 31926. Оценка переносимости вакцин проводилась в течение первых 10 суток после иммунизации. О переносимости вакцин судили по отсутствию местной и общей реакции животных на введение биопрепарата. Концентрация антител, специфичных к вирусу ПГ-3, определялась в реакции торможения гемагглютинации (РТГА). Специфические антитела к вирусам ИРТ и ВД-БС определялись в ИФА. Уровень противохламидийных антител в сыворотках крови иммунизированных животных определяли путем постановки реакции связывания комплемента (РСК). Иммуногенность вакцины определяли в остром опыте на белых мышах.
Проведенные исследования показали, что исследуемые вакцины стерильны и безвредны для лабораторных животных. Было установлено, что оба варианта ассоциированной вакцины хорошо переносятся лабораторными животными (кролики). Изменение состава хламидийного антигена ассоциированной вакцины не оказало негативного влияния на формирование противовирусного гуморального иммунитета у лабораторных животных. Уровень специфических противохламидийных антител у животных, иммунизированных усовершенствованной вакциной, был выше, чем в группе кроликов, привитых препаратом, изготовленным по стандартной методике. Индекс защиты в группе белых мышей, привитых усовершенствованным препаратом, был в 1,3 раза выше, по сравнению со стандартным образцом.
Проведенные исследования показали, что изменение композиции хламидийного антигена в составе «Ассоциированной вакцины против ИРТ, ВД-БС, ПГ-3 и хламидиоза крупного рогатого скота» не оказывает негативного эффекта на формирование гуморального противовирусного иммунитета у лабораторных животных. Помимо этого, было доказано, что добавление двух штаммов хламидий в состав ассоциированной вакцины стимулирует выработку гуморального ответа в отношении хламидийного антигена, что способствует повышению иммуногенности вакцины в 1,3 раза.
Infectious respiratory diseases of cattle are multifactorial; they usually have a viral or viral-bacterial etiology and can spread rapidly among productive animals. Consequently, controlling respiratory infections in cattle is a major challenge for the livestock industry worldwide. Purpose of the study is improvement the “Associated vaccine against IRT, VD-BS, PG-3 and bovine chlamydiosis, inactivated emulsion” by expanding the antigenic spectrum of the chlamydial antigen.
The sterility of the vaccines was evaluated according to "OFS 1.2.4.0003.15 General Pharmacopoeia article. Sterility" (section 2.3) by direct inoculation. Safety was assessed in accordance with State Standard 31926. Tolerability was monitored for the first 10 days after immunization. The tolerance of vaccines was judged by the absence of a local and general reaction of animals to the introduction of the biological product. PG-3specific antibody titers were determined by hemagglutination inhibition test (HIT). Specific antibodies to the IRT and VD-BS viruses were determined in ELISA. Anti-chlamydial antibodies were quantified by complement fixation test (CFT). Vaccine immunogenicity was evaluated in an acute experiment with white mice.
All vaccine batches proved sterile and safe for laboratory animals. Both vaccine formulations were well tolerated by rabbits. Altering the chlamydial antigen composition did not impair antiviral humoral immunity. Rabbits receiving the improved vaccine developed higher anti-chlamydial antibody titers than those vaccinated with the standard formulation. The protection index in white mice immunized with the improved vaccine was 1.3-fold higher than in mice receiving the standard vaccine.
Modifying the chlamydial antigen composition in the “Associated vaccine against IRT, VD-BS, PG-3 and bovine chlamydiosis” did not adversely affect the development of antiviral humoral immunity. Inclusion of two additional chlamydial strains enhanced the humoral response to chlamydial antigen and increased overall vaccine immunogenicity by 1.3-fold.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.