Морфологическая оценка состояния печени под действием специфического иммуномодулятора на модели экспериментального туберкулеза

В работе представлены результаты анализа основных морфометрических параметров ткани печени морских свинок, инфицированных Mycobacterium bovis, на фоне предварительного введения специфического иммуномодулятора КИМ-М2. Для постановки опыта было отобрано 15 животных, из которых сформировали 3 группы. Пять интактных особей (1-я группа) служили контролем. Животным 2-й и 3-й опытных групп (n=5) - вводили вирулентную культуру M. bovis, штамм 14, подкожно в дозе 0,001 мг/ мл, при этом животным 3-й группы (n=5) за 30 суток до инъекции подкожно вводили КИМ-М2 в дозе 500 мкг белка. По результатам морфометрических измерений с помощью калиброванной окулярной сетки рассчитывали показатели восстановительных процессов печени (паренхиматозную плотность, функциональную клеточную массу, ядерную массу, индекс массы двухядерных клеток, масс-митотический индекс, функциональный кариоклеточный индекс, среднюю площадь среза гепатоцита). Установлено, что введение Mycobacterium bovis (штамм 14) по результатам морфометрического исследования печени вызывало развитие дегенеративных и деструктивных процессов, сопровождающихся полнокровием, застойными явлениями и холестазом, а также снижение глубины репаративных резервов и интенсивности функционирования гепатоцитов. Введение специфического иммуномодулятора КИМ-М2 за 30 суток до инфицирования микобактериями животных способствовало значительному снижению выраженности дегенеративных и деструктивных процессов, уменьшению полнокровия, застойных явлений и задержки желчи в желчевыводящих путях, а также расширению объема репаративных резервов печени. Полученные данные морфологической оценки состояния печени свидетельствовали о повышении устойчивости лабораторных животных к инфицированию патогенными микобактериями.

микобактерия, туберкулез, специфический иммуномодулятор КИМ-М2, антиген-полимерный комплекс, mycobacterium, tuberculosis, specific immunomodulator KIM-M2, antigen-polymer complex

1. Автандилов Г.Г. Медицинская морфометрия. Руководство. - М.: «Медицина», 1990. - 384 с.

2. Бажин М.А. Получение специфических антиген-полимерных комплексов и оценка их протективных свойств / М.А. Бажин, В.С. Власенко, Г.П. Неворотова // Вестник Омского ГАУ. - 2016. - № 4(24). - С. 124-133.

3. Гуляева Е.А. Иммунологическая и морфологическая оценка иммуномодулирующего действия КИМ-М2 у морских свинок инфицированных микобактериями / Е.А. Гуляева, В.С. Власенко, В.В. Семченко, М.А. Бажин, Н.В. Голенкова, Е.В. Сульдин, Т.С. Дудоладова, Н.Н. Кощеев // Достижения науки и техники АПК.- 2015.- Т. 29.- № 4.- С. 72-74

4. Европейская конвенция о защите позвоночных животных, используемых для экспериментов или в иных научных целях. - Страсбург, 18.03.1986.

5. Пат. 2308031 РФ, МПК G01N 33/48, А61В 10/00. Способ оценки восстановительных процессов печени / Е.В. Антопольская, И.А. Швейнов, А.И. Конопля, А.В. Ушкалов; Курск. гос. мед. универ. - № 2005141259; заявл. 28.12.2005; опубл. 10.10.2007. Бюл. № 28.

6. Петров Р.В. Успешные вакцинации реальны / Р.В. Петров, Р.М. Хаитов // Наука в России. - 2014. - № 3(201). - С. 18-25.

7. Семченко В.В. Гистологическая техника / В.В. Семченко, С.А. Барашкова, В.И. Ноздрин, В.Н. Артемьев. - Омск: Омская областная типография, 2006. - 289 с.

8. Шкурупий В.А. Туберкулезный гранулематоз. Цитофизиология и адресная терапия. - М.: Изд-во РАМН, 2007. - 536 с.

9. Parlane N.A. Immunity and vaccination against tuberculosis in cattle / N.A. Parlane, B.M. Buddle // Current Clinical Microbiology Reports. - 2015. -Vol. 2 (1). - P. 44-53.