Изучение влияния препарата Тилдокс АВЗ на показатели крови крыс в субхроническом эксперименте

Цель наших исследований заключалась в изучении влияния препарата Тилдокс АВЗ на показатели крови крыс в субхроническом эксперименте. Тилдокс – комплексный антибиотик в виде порошка. Содержит в 1 г в качестве действующих веществ доксициклина гиклат – 100 мг и тилозина тартрат - 100 мг, а в качестве вспомогательных веществ – натрия бензоат и сахарозу. Опыт длился 90 суток. Исследование проводили на 150 крысах линии Wistar (75 самцов и 75 самок). Масса тела у животных составляла 190-230 г. В ходе эксперимента были сформированы 5 групп в каждой по 30 животных (15 самцов и 15 самок), три из них опытные, одна контрольная и одна интактная. Из 150 крыс, участвовавших в опыте, после его завершения было умерщвлено 100 особей (50 самцов и 50 самок) для патоморфологических исследований внутренних органов.

Для выявления способности к восстановлению и появлению устойчивости токсических эффектов за оставшимися 50 животными (по 5 самцов и 5 самок из каждой группы) вели наблюдение 28 дней после опыта.

Водный раствор тестируемого образца лекарственного средства вводился ежедневно внутрижелудочно при помощи атравматического металлического зонда. Первой подопытной группе препарат вводили в дозе 70 мг/кг, второй группе - 265 мг/кг, третьей - в дозе 1000 мг/кг массы тела животных. Контрольная группа находилась в равных условиях и получала внутрижелудочно физиологический раствор. Интактные животные служили эталоном. Было установлено, что препарат Тилдокс АВЗ, введённый внутрижелудочно в дозах 265 и 1000 мг/кг 1 раз в сутки в течение 90 суток, оказывает влияние на клинические  и  биохимические  показатели  крови.  Препарат  введённый  в  дозе 70 мг/кг  не  вызывает сдвигов в показателях крови. Однако при исследовании крови крыс через 28 дней после восстановительного периода не наблюдалось достоверных изменений в клинических и биохимических показателях в сравнении с контрольной и интактной группами.

Из этого можно сделать вывод, что все изменения крови носили дозозависимый эффект, и после прекращения использования препарата организм восстанавливался, что указывает об обратимости вызванных сдвигов картины крови.

1. Васильев, А. Н. Качественные доклинические исследования - необходимый этап разработки и внедрения в клиническую практику новых лекарственных препаратов // Антибиотики и химиотерапия. - 2012. - №57, 1-2. - С. 41-49.

2. ГОСТ ISO 10993-11-2021. Межгосударственный стандарт. Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 11. Исследования общетоксического действия : межгос. стандарт : изд. офиц. : дата введения 2022-03-01. - Москва : Российский институт стандартизации, 2021 . - 34 с.

3. Европейская Конвенция о защите позвоночных животных, используемых для экспериментов или в иных научных целях. – Страсбург, 18 марта – 1987.

4. Справочник. Физиологические, биохимические и биометрические показатели нормы экспериментальных животных : справ. / под ред. В. Г. Макарова, М. Н. Макаровой. - СПб. : «ЛЕМА», 2013. - 116 с.

5. Токарева, О. А. Изучение острой токсичности препарата Тилдокс / О. А. Токарева, С. В. Енгашева, Е. С. Енгашева, А. Н. Токарев // Вопросы нормативно-правового регулирования в ветеринарии. - 2020. - № 3. - С. 118-120.