Изучение субхронической токсичности препарата «Празицид-комплекс» на крысах

Лекарственный препарат «Празицид-комплекс» относится к комбинированным противопаразитарным препаратам широкого спектра действия.
Исследование субхронической токсичности препарата позволяет оценить безопасность его применения на животных. Мониторинг показателей крови лабораторных животных, а именно изучение гематологических и биохимических значений, является одним из важнейших средств оценки здоровья крыс.
Целью наших исследований явилось изучение показателей крови лабораторных крыс при изучении субхронической токсичности препарата «Празицид-комплекс». Субхроническую токсичность изучали на белых лабораторных крысах линии Wistar (n = 32) обоего пола массой тела 210 - 230 г. Для исследования животных разделили на 3 подопытных и 1 контрольную группу, в каждую группу входило по 4 самца и 4 самки, подобранные по принципу аналогов. Животным первой группы ежедневно в течение 21 дня наносили препарат накожно в дозе 1/5 от ЛД50 (100 мг/кг). Вторая группа получала препарат в дозе 1/10 от ЛД50 (50 мг/кг). Третья группа получала трёхкратную терапевтическую дозу (750 мг/кг). Четвёртая группа была контрольной (интактной) [2].
На основании данных, полученных ходе токсикологических экспериментов, можно заключить, что применение препарата «Празицид-комплекс» в дозировках 1/5 от ЛД50 (100 мг/кг), 1/10 от ЛД50 (50 мг/кг), а также в тройной терапевтической дозе (750 мг/кг), при длительном (21 день) накожном воздействии не провоцирует развития токсических эффектов у подопытных крыс.
Результаты анализа гематологических и биохимических параметров крови экспериментальных животных свидетельствует о том, что применение изучаемого лекарственного препарата «Празицид-комплекс» в указанных дозировках не вызывает существенных отклонений, что указывает на отсутствие негативного влияния на функции печени и почек и на кроветворную систему.

1. Изучение острой токсичности препарата Тилдокс / О.А. Токарева, С.В. Енгашев, Е.С. Енгашева, А.Н. Токарев // Вопросы нормативно-правового регулирования в ветеринарии. 2020.№ 3. С. 118-120.

2. Кузнецов Ю.Е. Изучение субхронической токсичности препарата «Празицид-комплекс» с последующим некропсическим анализом / Ю.Е. Кузнецов, Л.М. Белова, Н.А. Гаврилова [и др.] // АПК: инновационные технологии. 2023. № 4 (63). С. 97-108.

3. Махватова, Н.В. Острая и субхроническая токсичность многокомпонентных противопаразитарных препаратов Инсакар Тотал С Плюс и Инсакар Тотал К Плюс / Н.В. Махватова // Российский паразитологический журнал. – 2022. – Т. 16, № 2. – С. 193-202.

4. Приказ Министерства сельского хозяйства РФ от 6 марта 2018 года №101 «Об утверждении Правил проведения доклинического исследования лекарственного средства для ветеринарного применения, клинического исследования лекарственного препарата для ветеринарного применения, исследования биоэквивалентности лекарственного препарата для ветеринарного применения» // Вопросы нормативно -правового регулирования в ветеринарии. 2018. № 2. С. 20.

5. Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ / под общей редакцией члена-корреспондента РАМН, профессора Р.У. Хабриева. – 2 изд., перераб. и доп. Москва: Медицина, 2005. 832 с.

6. Степанов В.А. Совершенствование мер борьбы с паразитозами плотоядных животных (фармако-токсикологические свойства новых препаратов, применяемых накожно): специальность 03.02.11 "Паразитология": диссертация на соискание ученой степени кандидата ветеринарных наук / Степанов Василий Александрович, 2015. 168 с.

7. Арисов М.В. Фармако-токсикологическая оценка комплексного противопаразитарного препарата для собак и кошек / М.В. Арисов, В.А. Степанов, Е.С. Смирнова // Российский ветеринарный журнал. Мелкие домашние и дикие животные. 2014. № 4. С. 36-39.