Изучение острой токсичности препарата Туламицин-АВЗ

Исследования острой токсичности однократной дозы являются важным предшественником испытаний по определению диапазона доз.
В качестве основы любого полного токсикологического исследования острой токсичности является изучение потенциальных токсических эффектов и установление максимально допустимых доз для дальнейшей оценки. Согласно руководству по тестированию острой токсичности, лекарственное соединение следует вводить в одной или нескольких дозах в течение короткого периода времени, не превышающего 24 часа, а за животными следует наблюдать на наличие признаков токсичности в течение 14 дней.
Цель наших исследований заключалась в изучении острой токсичности на крысах, выполненные согласно нормативным документам. Опыты по изучению однократной дозы были проведены на белых крысах Wistar в количестве 36 голов. Для решения поставленной цели нами было сформировано 6 групп по 6 особей женского пола со средней массой тела 200±10 г нерожавшие и небеременные. Опытным животным тестируемое вещество было введено внутрижелудочно при помощи зонда однократно в следующих дозах: 0,005; 0,05; 0,3; 2,0 и 5,0 г/кг массы тела крысы. Контрольной группе вводили 10% крахмальную слизь из расчёта 1 мл на 100 г животного. Все животные находились под наблюдением, с обязательной регистрацией видимых перемен. Через неделю после начала эксперимента все выжившие животные были повторно взвешены, с занесением всех данных в протокол-испытаний. После завершения опыта все животные были подвержены гуманной эфтаназии.
В результате анализа полученных данных, ЛД50 лекарственного препарата Туламицин-АВЗ при введении крысам внутрижелудочно равна 2,1625 г/кг (2162 мг/кг) массы тела. Туламицин-АВЗ согласно классификации (ГОСТ 12.1.007-76) можно отнести к соединениям малотоксичным (4 класс).

1. Бирюкова Н.П. Общие принципы доклинической оценки безопасности фармакологических лекарственных средств для ветеринарного применения / Н.П. Бирюкова, С.В. Русаков, В.В. Напалкова // Ветеринарный врач. 2018. №1. С. 3-9.

2. Прозоровский В.Б. Статистическая обработка результатов фармакологических исследований // Психофармакология и биологическая наркология. 2007. Т. 7, вып. 3 – 4. С. 2090-2120.

3. Токарева О.А. Изучение острой токсичности препарата Ципровет-пульмо / О.А. Токарева, С.В. Енгашев, А.Н. Токарев // Вопросы нормативно-правового регулирования в ветеринарии. 2015. № 2. С.418-420.

4. Хабриев Р.Ю. Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ / Р. Ю. Хабриев. М., Медицина. 2005. 829 с.

5. Оценка токсичности и опасности химических веществ и их смесей для здоровья человека: Руководство. / М.: Федеральный центр гигиены и эпидемиологии Роспотребнадзора. 2014. 639 с.

6. Maes D. Update on Mycoplasma hyopneumoniae infections in pigs: Knowledge gaps for improved disease control / D. Maes, M. Sibila, P. Kuhnert et al. // Transbound Emerg Dis. 2018;65(1): 110–124. DOI: 10.1111/tbed.12677.