Изучение субхронической токсичности препарата Туламицин-АВЗ на крысах

Цель и дизайн проведённого эксперимента был направлен на комплексный анализ потенциального влияния нового антибактериального препарата на организм крыс при ежедневном внутрижелудочном введении в рамках субхронического исследования продолжительностью 90 дней.
Общество с ограниченной ответственностью «Научно-внедренческий центр Агроветзащита» разработал антибактериальный препарат на основе тулатромицина и лидокаина гидрохлорида. Опыты проводили на крысах породы Wistar пятинедельного возраста в количестве 100 особей (по 50 самок и самцов соответственно) со средней массой тела 180-200 г, которые предварительно прошли карантин. Для решения поставленной цели было сформировано 5 групп. В каждой группе было по 10 особей мужского и женского пола. Первая, вторая и третья были опытными группами, четвёртая группа – контрольной, а пятая – интактной. Каждая опытная группа, согласно техническому заданию, получала испытуемый препарат внутрижелудочно в определённых дозах: первая опытная – 2,2 мг/кг, вторая опытная – 21,6 мг/кг и третья опытная – 216,2 мг/кг один раз в сутки. Четвёртая контрольная группа получала 10% крахмальную взвесь согласно массе тела также однократно. Интактная группа препарат не получала.
В ходе трёхмесячного эксперимента на крысах не было зафиксировано летальных исходов. Отрицательного влияния от введённого препарата на приём пищи, потребление воды, массу органов и показатели анализа мочи не наблюдалось. Набор массы тела животных во время эксперимента также был в пределах возрастной нормы несмотря на то, что приблизительно к концу опыта у некоторых животных из группы, получавших испытуемый препарат в дозе 216,2 мг/кг, наблюдали жидкий стул.
В результате проведенного опыта можно точно сказать, что лекарственный препарат ТуламицинАВЗ, введенный крысам на протяжении 90 суток в дозах: 2,2 мг/кг, 21,6 мг/кг и 216,2 мг/кг, как у самок, так и самцов не вызвал значимых изменений в состоянии животных, не влиял на привес животных, а все показатели крови находились в пределах возрастной нормы.

1. Васильев А.Н. Качественные доклинические исследования - необходимый этап разработки и внедрения в клиническую практику новых лекарственных препаратов. Антибиотики и химиотерапия. 2012;57(1-2):41- 49.

2. Данилов А.И., Литвинов А.В. Начало эры антимикробной химиотерапии. Клиническая микробиология антимикробной химиотерапии. 2010;12(2):163-169.

3. Долженко Е.С., Косицина Е.К. История жизни З.В. Ермольевой и её роль в изобретении первого советского антибиотика. Вестник современных исследований. 2020;3–2:7–9.

4. Козлов Ю.В., Ломидзе М.А. Современное применение и значение макролидов в медицине. Научный журнал КубГАУ. 2022;182 (08):112-131.

5. Лыков И.Н. Исторические аспекты применения антибиотиков. Прошлое и настоящее. Международный научно-исследовательский журнал. 2024; 7 (145):17-23.

6. Симонова Е.В., Султанова К.Т., Фаустова Н.М., Романенко А.Ю. Содержание общих желчных кислот в крови и желчи лабораторных животных. Лабораторные животные для научных исследований. 2023;6(4):87-94.

7. Скрябина А.А., Никифоров В.В., Шахмарданов М.З., Застрожин М.С., Сычев Д.А. Химическая структура, механизм действия и проблемы безопасности антибиотиков из группы макролидов. Клиническая фармакология и терапия. 2022;31 (4):71-76.

8. Токарев А.Н., Енгашев С.В. Эффективность Дельцида (4% Дельтаметрин) при паразитарных заболеваниях сельскохозяйственных животных и птиц. Ветеринария. 2011;1:52-56.

9. Токарев А.Н. Терапевтическая эффективность препарата "дельцид" при эктопаразитозах крупного рогатого скота. Вопросы нормативно-правового регулирования в ветеринарии. 2011;2:31-32.

10. Токарев А.Н., Енгашев С.В. Острая токсичность препарата Дельцид. Вопросы нормативно-правового регулирования в ветеринарии. 2010;4:122-124.

11. Токарева О.А., Енгашев С.В., Енгашева Е.С., Токарев А.Н. Изучение острой токсичности препарата Тилдокс. Вопросы нормативно-правового регулирования в ветеринарии. 2020;3:118-120.

12. Davies J., Davies D. Origins and evolution of antibiotic resistance. Microbiol. Mol. Biol. Rev. 2010;74(3):417-433. DOI: 10.1128/MMBR.00016-10

13. Fiorucci S., Carino A., Baldoni M. et al. Bile acid sig naling in inflammatory bowel diseases. Digestive Diseases and Sciences. 2021;66:674–693. DOI: 10.1007/s10620-020-06715-3

14. ГОСТ 32637-2020. Межгосударственный стандарт. Методы испытания по воздействию химической продукции на организм человека. Повторное исследование пероральной токсичности на грызунах: 90-дневное" (введен в действие Приказом Росстандарта от 21.10.2020 N 890-ст)